Senior CRA · Recherche clinique
Senior Clinical
Research Associate
Freelance
Monitoring et accompagnement opérationnel de vos essais cliniques, avec la rigueur BPC/GCP et la réactivité d'un consultant indépendant.
Je suis Mohamed Debbah, Senior CRA indépendant. J'interviens auprès des CRO, laboratoires pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie pour sécuriser la qualité de vos données et le bon déroulement de vos études, de la sélection des centres à la clôture.
Finaliste — International Clinical Researcher of the Year 2024Ils m'ont fait confiance
- 01Monitoring clinique
- 02Qualité & conformité BPC/GCP
- 03Gestion des centres
- 04Coordination opérationnelle
Qualification
Suis-je le bon interlocuteur pour votre projet ?
Répondez à 6 questions pour savoir en une minute si mon profil correspond à votre besoin.
Quel est votre type de structure ?
Expertise
Mes domaines d'expertise en recherche clinique.
Les compétences que je mobilise sur vos études, du monitoring à la coordination des centres.
- 01 — EXPERTISE
Monitoring clinique
Vérification des données sources, suivi de la sécurité des patients, rapports de visite précis et délivrés dans les délais.
- 02 — EXPERTISE
Gestion des centres investigateurs
Relation de proximité, formation des équipes, suivi du recrutement et résolution rapide des points bloquants.
- 03 — EXPERTISE
Suivi documentaire
Contrôle du Trial Master File et du dossier investigateur, cohérence et complétude de la documentation de l'étude.
- 04 — EXPERTISE
Qualité et conformité BPC/GCP
Respect du protocole, de la réglementation et des procédures du promoteur, détection et suivi des écarts.
- 05 — EXPERTISE
Coordination opérationnelle
Interface entre centres, chefs de projet et équipes data pour garder l'étude dans les temps.
- 06 — EXPERTISE
Appui à la mise en place
Soutien aux activités de démarrage d'étude : préparation des visites de mise en place et vérification de la documentation requise.
Prestations
Mes services de Senior CRA Freelance.
Des interventions concrètes, mobilisables selon le cycle de vie de votre étude.
- 01
Visite de sélection
Évaluation de la capacité du centre à mener l'étude (équipe, patientèle, moyens).
- 02
Visite d'initiation
Formation de l'équipe au protocole et aux procédures, vérification de la conformité du démarrage.
- 03
Visites de monitoring
Contrôle des données, de la sécurité des patients et du respect du protocole, avec un suivi clair des actions.
- 04
Visite de clôture
Finalisation de la documentation, réconciliation du matériel et archivage.
- 05
Suivi des centres investigateurs
Contacts réguliers, suivi du recrutement, gestion des questions et des écarts.
- 06
Contrôle de la documentation clinique
Revue du dossier investigateur et des documents essentiels de l'étude.
- 07
Support aux opérations cliniques
Appui ponctuel aux équipes projet selon vos besoins.
Méthode de travail
Quatre étapes, aucun angle mort.
Une collaboration claire, du cadrage initial au suivi des actions.
- 01 / COMPRENDRE
Comprendre vos besoins
Échange initial pour cerner votre étude, votre organisation et les objectifs de la mission.
- 02 / CADRER
Définir la mission
Clarification du périmètre, des livrables attendus et des modalités d'intervention.
- 03 / AGIR
Exécution opérationnelle
Un suivi méthodique des activités confiées, en lien étroit avec vos équipes.
- 04 / SUIVRE
Communication & suivi
Des remontées claires, régulières et une attention portée aux prochaines étapes.
Secteurs d'intervention
Les acteurs que j'accompagne.
J'interviens aux côtés de :
- 01
CRO qui renforcent leurs équipes sur un projet ou un pic d'activité.
- 02
Laboratoires pharmaceutiques qui souhaitent des ressources expérimentées sans ouvrir de poste permanent.
- 03
Sociétés de biotechnologie qui ont besoin d'une expertise terrain pour leurs premiers essais.
- 04
Promoteurs d'essais cliniques académiques ou industriels.
- Aires thérapeutiques
- Oncologie, Hématologie, Vaccins, Cardiologie, Maladies rares
- Zones d'intervention
- France · Belgique (FR) · Suisse (FR) · Luxembourg · Missions hybrides (présentiel / à distance)
Valeur ajoutée
Ce que vous y gagnez.
Un mode de collaboration souple, pensé pour s'intégrer à vos équipes et à vos projets.
Pour les CRO et les sponsors confrontés à des besoins ponctuels, c'est la façon la plus simple d'ajuster vos ressources cliniques à votre activité réelle.
- 01
Flexibilité
Une ressource mobilisable pour une mission ponctuelle, un renfort temporaire ou un besoin spécifique, sans engagement long.
- 02
Réactivité
Un démarrage rapide, un interlocuteur unique et des échanges directs.
- 03
Expertise opérationnelle
Un profil senior, autonome dès le premier jour, qui n'a pas besoin d'être encadré.
- 04
Accompagnement personnalisé
Je m'adapte à vos procédures, à vos outils et à la culture de votre équipe.
À propos
Mon parcours en recherche clinique
Je travaille en recherche clinique depuis 7 ans. J'ai débuté comme Attaché de Recherche Clinique (CRA), puis j'ai évolué vers les rôles de Senior puis Lead Clinical Research Associate, en suivant des études de phases I à IV, notamment en oncologie, hématologie et vaccins auprès de CRO, laboratoires pharmaceutiques, biotechs et promoteurs académiques.
Cette expérience m'a appris ce qui compte sur le terrain : une relation de confiance avec les investigateurs, des données fiables et des risques anticipés avant qu'ils ne deviennent des écarts. Aujourd'hui, je mets ce savoir-faire au service de vos projets, en toute indépendance.
Découvrir mon parcoursFreelance vs salarié
CRA freelance ou CRA salarié ?
Deux modèles complémentaires. Le freelance s'impose quand le besoin est ponctuel, en renfort, ou doit s'ajuster rapidement.
Engagement
CRA freelance
Mission ou durée définie, sans engagement long
CRA salarié
Contrat durable (CDI / CDD)
Flexibilité
CRA freelance
Mobilisable rapidement, ajusté au besoin réel
CRA salarié
Capacité fixe à pourvoir
Démarrage
CRA freelance
Opérationnel dès le premier jour, sans phase d'intégration
CRA salarié
Recrutement, intégration et encadrement
Coûts
CRA freelance
Facturation à la prestation (TJM), sans coûts fixes
CRA salarié
Salaire, charges et coûts fixes
Idéal pour
CRA freelance
Pic d'activité, renfort temporaire, besoin ponctuel
CRA salarié
Besoin structurel et permanent
FAQ
Questions fréquentes.
L'essentiel sur le recours à un CRA freelance.
Qu'est-ce qu'un CRA freelance ?
Un CRA (Clinical Research Associate, ou Attaché de Recherche Clinique) freelance est un professionnel indépendant qui assure le monitoring et le suivi opérationnel des essais cliniques. Il exerce les mêmes missions qu'un CRA salarié — visites de centres, vérification des données, suivi de la conformité — mais intervient en prestation, pour une mission ou une durée définie, sans lien de subordination.
Pourquoi faire appel à un CRA freelance ?
Faire appel à un CRA freelance permet d'ajuster rapidement ses ressources à l'activité réelle : renfort sur un pic de charge, remplacement temporaire, besoin ponctuel de monitoring ou expertise terrain pour un premier essai. L'indépendance apporte flexibilité, réactivité et un interlocuteur unique, sans alourdir durablement la structure.
Combien coûte un CRA freelance ?
Un CRA freelance facture généralement au tarif journalier (TJM). Celui-ci dépend de plusieurs éléments : séniorité et spécialisation, nature et durée de la mission, aires thérapeutiques, zones géographiques et volume de visites. Le modèle freelance évite les coûts fixes d'un recrutement et se calibre sur le besoin réel. N'hésitez pas à me contacter pour un échange adapté à votre projet.
Contact
Discutons de votre projet clinique.
Une étude à démarrer, un renfort à trouver, un besoin ponctuel de monitoring ? Décrivez-moi votre projet : je vous réponds sous 24–48 h pour échanger sur vos besoins.